Девочке из Камешковского района поставили редкий диагноз

Атаксия Фридрейха – редкий диагноз поставили пациентке областной детской больницы.

Атаксия Фридрейха – редкий диагноз поставили пациентке областной детской больницы. Подростка госпитализировали с жалобами на нарушение походки, неустойчивость и тремор рук.

Врачи ОДКБ заподозрили у ребенка редкое генетическое заболевание. В результате обследований медики выявили наследственную атаксию Фридрейха.

Из публикации в социальных сетях ОДКБ

Атаксия Фридрейха — генетическое заболевание, связанное с нарушением транспорта железа из митохондрий и протекающее с преимущественным поражением клеток центральной и периферической нервной системы, кардиомиоцитов, клеток поджелудочной железы, клеток костной ткани и сетчатки.

Всего в мире 2-7 заболевших на 100 тысяч населения. Заболевание поражает нервную, сердечно-сосудистую системы и опорно-двигательный аппарат. Для лечения этой болезни необходимы метаболические и симптоматические препараты, специальная диета и занятия ЛФК.

Врачи ОДКБ направили девочку для дальнейшего обследования в МГНЦ им. Бочкова.

Прокомментируйте новость у нас в  Telegram ,  ВКонтакте ,  Одноклассниках  и  ЯндексДзен !

фото: vk.com/odkb33_soobshestvo

Последние новости

Редкое генетическое заболевание у новорожденного в Владимире

Специалисты нашли синдром Ди Джорджи у младенца.

Инсульт: как распознать и предотвратить опасное заболевание

Обсуждаем профилактику и реабилитацию инсульта в программе «Губернии 33».

Национальный конгресс по здравоохранению в Москве

Обсуждение ключевых вопросов здравоохранения и модернизации отрасли.

Частотный преобразователь

Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований

Здесь вы найдете свежие и актуальные новости в Энгельсе, охватывающие все важные события в городе

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *