Девочке из Камешковского района поставили редкий диагноз
Атаксия Фридрейха – редкий диагноз поставили пациентке областной детской больницы.
Врачи ОДКБ заподозрили у ребенка редкое генетическое заболевание. В результате обследований медики выявили наследственную атаксию Фридрейха.
Из публикации в социальных сетях ОДКБ
Атаксия Фридрейха — генетическое заболевание, связанное с нарушением транспорта железа из митохондрий и протекающее с преимущественным поражением клеток центральной и периферической нервной системы, кардиомиоцитов, клеток поджелудочной железы, клеток костной ткани и сетчатки.
Всего в мире 2-7 заболевших на 100 тысяч населения. Заболевание поражает нервную, сердечно-сосудистую системы и опорно-двигательный аппарат. Для лечения этой болезни необходимы метаболические и симптоматические препараты, специальная диета и занятия ЛФК.
Врачи ОДКБ направили девочку для дальнейшего обследования в МГНЦ им. Бочкова.
Прокомментируйте новость у нас в Telegram , ВКонтакте , Одноклассниках и ЯндексДзен !
фото: vk.com/odkb33_soobshestvo
Последние новости
Редкое генетическое заболевание у новорожденного в Владимире
Специалисты нашли синдром Ди Джорджи у младенца.
Инсульт: как распознать и предотвратить опасное заболевание
Обсуждаем профилактику и реабилитацию инсульта в программе «Губернии 33».
Национальный конгресс по здравоохранению в Москве
Обсуждение ключевых вопросов здравоохранения и модернизации отрасли.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований